Daugybinė sistemos atrofija (MSA), viena iš vyresnio amžiaus žmonių paralyžiaus priežasčių

Daugybinė sistemos atrofija (sutrumpintai MSA) yra nervų sistemos sutrikimas, kuriam būdingas lėtas nervų sistemos funkcijos praradimas reguliuojant kūną. MSA prasideda mirus smegenų ir nugaros smegenų ląstelėms. Ši būklė pablogės, priklausomai nuo mirštančių nervinių ląstelių skaičiaus.

MSA apsunkina asmens laisvą judėjimą. Maža to, MSA taip pat būdingas kelių autonominių nervų sutrikimų derinys, kurie atlieka nesąmoningo kūno funkcijų vaidmenį arba kurių nevaldo smegenys. Pavyzdžiui, virškinimo, kvėpavimo ir kraujagyslių reguliavimo procesas.

MSA yra klasifikuojama kaip reta neurologinė liga ir gali pasireikšti pagyvenusiems žmonėms (vyresniems), ypač 50 metų ir vyresniems. MSA simptomai gali atsirasti ir vystytis labai greitai, tai yra nuo penkerių iki dešimties metų. MSA gali sukelti negalią dėl autonominių nervų ir galūnių nervų funkcijos praradimo, todėl pacientas tampa paralyžiuotas, gali gulėti tik lovoje.

Keli sistemos atrofijos požymiai ir simptomai

Nuo simptomų atsiradimo labai sunku atpažinti MSA būklę. MSA taip pat sunku atskirti nuo Parkinsono ligos, nes simptomai yra labai panašūs. Ankstyvieji simptomai, kurie gali pasireikšti žmonėms, sergantiems MSA, yra šie:

• Kūnas jaučiasi standus ir sunkiai juda.
• Koordinavimo problemos, tokios kaip sunku suvokti ir vaikščioti.
• Sunku kalbėti.
• Patiriama hipotenzija (žemas kraujospūdis), todėl svaigsta galva.
• Kraujospūdis krinta keičiant padėtį iš sėdėjimo į stovimą ar iš stovėjimo į sėdimą.
• Šlapimo pūslės raumenų valdymo sutrikimai.

Be pirmiau minėtų simptomų, MSA taip pat gali pasireikšti pagal tam tikrą modelį, kuris yra suskirstytas į du tipus, būtent parkinsoninės MSA ir smegenėlių MSA. Toliau pateikiama išsami informacija.

• Parkinsoninės dauginės sistemos atrofija (MSA-P) yra labiausiai paplitusi MSA rūšis ir turi simptomų, panašių į Parkinsono ligą. MSA-P dažnai būdingi šie simptomai.
  • Standūs raumenys.
  • Sunku sulankstyti rankas ir kojas.
  • Lėtas kūno judėjimas.
  • Drebulys (nors šiek tiek retas).
  • Laikysenos sutrikimai, tokie kaip sunku atsistoti tiesiai.
  • Pavyzdžiui, pusiausvyros sutrikimai, dažni kritimai.
• Smegenėlių daugialypės sistemos atrofija (MSA-C) yra MSA sutrikimas, atsirandantis dėl smegenų nervų ląstelių mirties, kai kurios iš jų atakuoja autonomines nervų ląsteles, sukeldamos šiuos simptomus.
  • Pusiausvyros sutrikimai.
  • Rijimo pasunkėjimas
  • Kalbos sutrikimai.
  • Nenormalūs akių judesiai.

Priešingai nei senyvo amžiaus žmonių Parkinsono liga, MSA linkusi vystytis greičiau. MSA sergantiems žmonėms prireiks pagalbos priemonių per kelerius metus, kai MSA simptomai pasireiškia pirmą kartą. Plėtodamiesi liga, MSA sergantys gali patirti šiuos dalykus.

• Raumenys sutrumpėja aplink rankų ir kojų sąnarius, todėl sunku judėti.
• Pizos sindromas, būtent nenormalūs laikysenos sutrikimai, kad kūnas pasvirtų į vieną pusę kaip Pizos bokštas.
• Antecollis, tai yra sutrikimas, dėl kurio kaklas lenkiasi į priekį ir galva krenta
• Patiria depresiją ir nerimo sutrikimus.
• Patiria miego sutrikimus.

Kas sukelia daugybinę sistemos atrofiją?

Nėra žinoma tiksli MSA priežastis, nes ji yra reta ir atsiranda atsitiktinai be konkretaus modelio. MSA pažeidimas atsiranda dėl alfa-sinukleino baltymų kaupimosi glia, ląstelėse, palaikančiose smegenų nervus. Sukaupimas taip pat trukdo smegenų mielino nervų apvalkalams formuotis. Dėl to sutrinka smegenų darbo sistema.

Daugybinės sistemos atrofijos komplikacijos

Kiekvieno asmens MSA raida yra skirtinga. Tačiau MSA būklė negerėjo. Ligai progresuojant, gebėjimas vykdyti kasdienę veiklą mažėja. Kai kurios komplikacijos, kurias gali sukelti MSA, yra:

• Kvėpavimo sistemos problemos, ypač miegant.
• Traumos dėl kritimo, kurį sukelia pusiausvyros sutrikimas, arba praradus sąmonę (alpimas).
• Odos paviršiaus pažeidimas dėl to, kad kūnas nejuda.
• Sunku nuryti maistą.
• Balso stygų paralyžius, tai yra sutrikimas, dėl kurio sunku kalbėti ir kvėpuoti.

Paprastai asmuo, turintis MSA, gali išgyventi maždaug 10 metų nuo pirmųjų praneštų MSA simptomų. Tačiau tikimybė išgyventi iš MSA labai skiriasi. Net tam tikrais atvejais paciento gyvenimo trukmė gali siekti dešimtis metų. Mirtiną MSA poveikį dažnai sukelia kvėpavimo sutrikimai.

Kelių sistemos atrofijos pacientų gydymas

Iki šiol nėra gydymo, galinčio išgydyti ar sustabdyti nervų ląstelių pažeidimo, kurį sukelia MSA, progresavimą. Todėl teikiamas gydymas sutelktas tik į gyvenimo kokybės ir paciento komforto gerinimą.

MSA pacientams reikia įvairių priemonių, būdingų jų simptomams. Kalbėjimo sunkumus galima įveikti atliekant pokalbių terapiją. Tuo tarpu valgymo sutrikimus galima įveikti specialiu mėgintuvėliu maisto ingredientams nutekėti. Norint sumažinti priklausomybę nuo sergančiųjų MSA kasdienėje veikloje, reikalinga galūnių terapija ir judėjimo pagalbinės priemonės.

Be to, gydytojai ir slaugytojai jums pasakys, kokios priežiūros pacientui reikia laikui bėgant. Pacientams taip pat gali prireikti asmeninės slaugytojos pagalbos vykdant kasdienę veiklą. Jūs turite būti jautrus paciento poreikiams.

x