Pegfilgrastimas: funkcijos, dozės, šalutinis poveikis, kaip jį vartoti

Funkcijos ir naudojimas

Kam vartojamas Pegfilgrastim?

Pegfilgrastimas turi padėti kaulų čiulpams gaminti baltąsias kraujo ląsteles pacientams, kurie nesugeba pagaminti pakankamai baltųjų kraujo kūnelių savo kūnui.

Baltieji kraujo kūneliai padeda organizmui kovoti su infekcija. Tam tikros sveikatos būklės (pavyzdžiui, vėžys) ir (arba) vaistai (pavyzdžiui, chemoterapija vėžiui) gali sumažinti organizmo gebėjimą normaliai gaminti baltąsias kraujo ląsteles.

Pegfilgrastimas yra lėto veikimo vaisto filgrastimo forma. Šie vaistai vadinami kolonijas stimuliuojančiais veiksniais.

Kokios yra Pegfilgrastim vartojimo taisyklės?

Prieš pradėdami vartoti pegfilgrastimą, perskaitykite informaciją apie vaistininko pateiktą informacinį lapelį ir kiekvieną kartą, kai vėl užpildote šį vaistą. Jei turite klausimų apie tam tikrą informaciją, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Venkite purtyti šio vaisto, nes tai gali padaryti vaistą neveiksmingą.

30 minučių prieš injekciją išimkite vaistus iš šaldytuvo, kad jie pasiektų kambario temperatūrą.

Švirkškite šį vaistą po oda (po oda) paprastai vieną kartą per kiekvieną chemoterapijos ciklą arba kaip nurodė gydytojas. Vienos injekcijos dozė paprastai yra 6 miligramai, tačiau ją galima pritaikyti vaikams ar suaugusiesiems, turintiems mažą kūną (sveriantį mažiau nei 100 svarų arba 45 kilogramus).

Negalima skirti šio vaisto 14 dienų prieš 1 dieną po chemoterapijos. Vartojant šį vaistą šiuo laikotarpiu, gali padidėti tam tikro šalutinio poveikio rizika. Dėl išsamesnės informacijos kreipkitės į gydytoją.

Jei šį vaistą duodate sau namuose, sužinokite visą savo sveikatos priežiūros specialisto paruošimą ir naudojimo instrukcijas. Prieš vartodami šį vaistą, pirmiausia patikrinkite, ar nėra dalelių ar spalvos. Jei pasireiškia vienas ar abu šie atvejai, nenaudokite skystų vaistų. Sužinokite, kaip saugiai laikyti ir išmesti medicinos priemones.

Kiekvieną kartą, kai duodate dozę, pasirinkite naują injekcijos vietą. Tai padės išvengti skausmo. Niekada švirkškite pegfilgrastimo į odą, kuri yra švelni, raudona, mėlynė ir kieta, ar randų ar strijų.

Prieš pradėdami gydymą, laikykitės gydytojo ar vaistininko nurodytų taisyklių. Jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kaip taupote Pegfilgrastim?

Laikykite šį vaistą dėžutėje, sandariai uždenkite ir laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje. Pegfilgrastimą laikykite šaldytuve, bet neužšaldykite. Jei per klaidą užšaldysite šį vaistą, galite atitirpinti šaldytuve. Tačiau jei vaistą užšaldysite tame pačiame švirkšte antrą kartą, švirkštą turėsite išmesti. Pegfilgrastimą kambario temperatūroje galima laikyti 48 valandas, tačiau jis turi būti apsaugotas nuo tiesioginių saulės spindulių. Išmeskite visus vaistus, kurių galiojimo laikas yra pasibaigęs arba kurių nebereikia. Paklauskite vaistininko, kaip atsikratyti vaisto.

Atsargumo priemonės ir įspėjimai

Į ką reikėtų atsižvelgti prieš vartojant Pegfilgrastim?

Prieš nusprendžiant vartoti šį vaistą, reikia įvertinti vaisto vartojimo riziką ir jo naudą. Tai priklauso nuo jūsų ir jūsų gydytojo. Dėl šio vaisto reikia atsižvelgti į šiuos dalykus:

Alergija

Pasakykite savo gydytojui, jei kada nors pasireiškė neįprasta ar alerginė reakcija į šį vaistą ar kitus vaistus. Taip pat pasakykite savo sveikatos priežiūros specialistui, jei turite kokių nors kitokių alergijų, tokių kaip maistas, dažikliai, konservantai ar gyvūnai. Jei reikia nereceptinių produktų, atidžiai perskaitykite vaistų pakuotėse esančias etiketes ar ingredientus.

Vaikai

Atitinkami tyrimai dėl amžiaus santykio su pegfilgrastimo poveikiu vaikų populiacijai nebuvo atlikti. Saugumas ir veiksmingumas nežinomi.

Tėvai

Tikslūs iki šiol atlikti tyrimai neparodė specifinės pagyvenusių žmonių problemos, kuri ribotų pegfilgrastimo naudingumą pagyvenusiems žmonėms.

Ar Pegfilgrastim yra saugus nėščioms ir žindančioms moterims?

Nėra tinkamų tyrimų apie šio vaisto vartojimo riziką nėščioms ar maitinančioms krūtimi moterims. Prieš vartodami šį vaistą, visada pasitarkite su gydytoju, kad pasvertumėte galimą naudą ir riziką. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) teigia, kad šis vaistas yra įtrauktas į C kategorijos nėštumo riziką. (A = nėra rizikos, B = kai kuriuose tyrimuose nėra rizikos, C = galima rizika, D = teigiami rizikos įrodymai, X = draudžiama, N = nežinoma)

Tyrimai su moterimis rodo, kad šis vaistas kelia minimalų pavojų kūdikiui, kai jis vartojamas žindymo metu.

Šalutiniai poveikiai

Koks galimas Pegfilgrastim šalutinis poveikis?

Gaukite neatidėliotinos medicinos pagalbos, jei turite kokių nors iš šių alerginės reakcijos požymių: pykinimą, vėmimą, prakaitavimą, dilgėlinę, niežėjimą, kvėpavimo pasunkėjimą, veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimą arba jaučiate, kad galite išnykti.

Kreipkitės į gydytoją, jei turite bet kurį iš šių sunkių šalutinių poveikių:

• Staigus ar stiprus viršutinės kairės pilvo skausmas plinta ant peties
• Stiprus galvos svaigimas, odos bėrimas ar paraudimas (šiluma, paraudimas ar dilgčiojimas)
• Greitas kvėpavimas arba dusulio jausmas
• Infekcijos požymiai, tokie kaip karščiavimas, šaltkrėtis, gerklės skausmas, gripo simptomai, nesunkios mėlynės ar kraujavimas (kraujavimas iš nosies, dantenų kraujavimas), apetito praradimas, pykinimas ir vėmimas, burnos opos, neįprastas silpnumas
• Mėlynės, patinimas, skausmas, paraudimas ar kietas gumbas injekcijos vietoje

Mažiau rimtas šalutinis poveikis gali būti:

• Kaulų skausmas
• Rankos ar kojos skausmas
• Mėlynės, patinimas, skausmas, paraudimas ar kietas gumbas injekcijos vietoje

Ne visi patiria šiuos šalutinius poveikius. Gali būti keletas aukščiau nenurodytų šalutinių reiškinių. Jei nerimaujate dėl tam tikro šalutinio poveikio, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vaistų sąveika

Kokie vaistai gali trukdyti vaistui Pegfilgrastim?

Nors kai kurie vaistai neturėtų būti vartojami kartu, kitais atvejais du skirtingi vaistai gali būti vartojami kartu, net jei įmanoma sąveika. Tokiu atveju gydytojas gali pakeisti dozę arba imtis kitų atsargumo priemonių, kurių gali prireikti. Pasakykite savo sveikatos priežiūros specialistui, jei rinkoje vartojate bet kokius kitus receptinius ar nereceptinius vaistus.

Ar tam tikri maisto produktai ir gėrimai gali trukdyti vaisto „Pegfilgrastim“ darbui?

Tam tikrų vaistų negalima vartoti valgio metu arba valgant tam tikrus maisto produktus, nes gali atsirasti vaistų sąveika. Alkoholio ar tabako vartojimas kartu su tam tikrais vaistais taip pat gali sukelti sąveiką. Aptarkite savo narkotikų vartojimą su maistu, alkoholiu ar tabaku su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju.

Kokios sveikatos sąlygos gali sutrikdyti vaisto Pegfilgrastim veikimą?

Kitų sveikatos problemų buvimas jūsų organizme gali turėti įtakos šio vaisto vartojimui. Pasakykite savo gydytojui, jei turite kitų sveikatos problemų, tokių kaip:

• Kaulų čiulpų vėžys ar kitos kaulų čiulpų problemos - pegfilgrastimas gali pabloginti vėžį ar kitas problemas
• Kepenų problemos - šio vaisto saugumas pacientams, turintiems kepenų problemų, netirtas.
• Plaučių liga ar kvėpavimo sutrikimai - vartokite atsargiai. Tai gali pabloginti situaciją.
• Periferinio kraujo kamieninių ląstelių mobilizavimas (PBPC) - pegfilgrastimo vartoti nerekomenduojama.
• Sepsis (sunki infekcija). Yra pranešimų apie ūminio respiracinio distreso sindromo išsivystymą pacientams, kurie serga sunkiomis infekcijomis ir vartoja panašų vaistą, vadinamą filgrastimu.
• Pjautuvo pavidalo ląstelių liga - pegfilgrastimas gali padidinti nepageidaujamo šalutinio poveikio riziką

Dozė

Pateikta informacija nepakeičia gydytojo recepto. Prieš pradėdami gydymą, VISADA pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Kokia yra Pegfilgastrim dozė suaugusiems?

Įprasta suaugusiųjų dozė, susijusi su neutropenija, susijusia su chemoterapija

6 mg po oda vieną kartą per chemoterapijos ciklą, pradedant 24–72 valandas po chemoterapijos pabaigos

Kokia yra Pegfilgastrim dozė vaikams?

Įprasta vaikų dozė esant su chemoterapija susijusiai neutropenijai

Remiantis ribotais tyrimais:

1–12 metų: 100 mikrogramų / kg (didžiausia dozė: 6 mg) vieną kartą per chemoterapijos ciklą, pradedant 24–72 valandas po chemoterapijos pabaigos

13-18 metų ir sunkesni nei 45 kg: 6 mg vieną kartą per chemoterapijos ciklą, pradedant 24-72 valandas po chemoterapijos pabaigos

Kokiomis dozėmis ir preparatais galima įsigyti Pegfilgastrim?

Tirpalas, poodinis

Neulasta: 6 mg / 0,6 ml (0,6 ml)

Ką daryti kritiniu atveju ar perdozavus?

Esant kritinei situacijai ar perdozavus, susisiekite su vietiniu greitosios pagalbos paslaugų teikėju (118/119) arba nedelsdami kreipkitės į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.

Ką turėčiau daryti, jei pamiršau išgerti vaistų arba pamiršau išgerti vaistus?

Jei prisimenate praleistą dozę praėjus ne daugiau kaip 2 dienoms po suplanuoto dozavimo, suleiskite praleistą dozę, kai tik prisiminsite. Tada kitą dozę sušvirkškite reguliariai numatytą dieną kitą savaitę. Jei praėjo daugiau nei 2 dienos nuo tos dienos, kai planavote suleisti vaistą, paklauskite savo gydytojo arba vaistininko, ką turėtumėte daryti. Negalima vartoti kelių dozių arba naudoti daugiau nei vieną dozę per savaitę, norint kompensuoti praleistą dozę.

„Hello Health Group“ neteikia medicininės konsultacijos, diagnozės ar gydymo.