Kraniosinostozė: priežastys, simptomai, gydymas ir kt.

x

Apibrėžimas

Kas yra kraniosinostozė?

Kraniosinostozė yra apsigimimas, dėl nenormalių kūdikio galvos formų atsiradęs dėl kaukolės anomalijų.

Kaukolės kaulas yra ne vienas visas atskiras kaulas, o septynių skirtingų kaulinių plokščių derinys.

Septyni kaulai yra sujungti vienas su kitu tinklu, vadinamu siūlais. Lanksčios siūlės leidžia išsiplėsti kaukolės kaulams, kai auga smegenų tūris.

Laikui bėgant, siūlai vis labiau sukietėjo ir galiausiai užsidarė, sujungdami septynias kaulines plokšteles į visišką kaukolę.

Sakoma, kad kūdikiams yra kraniosinostozė, jei vienas ar keli siūlų audiniai užsidaro greičiau nei turėtų.

Todėl kūdikio smegenys negali vystytis optimaliai, nes joms trukdo sulydyti kaukolės kaulai.

Ši būklė yra labai pavojinga, nes gali sukelti keletą sutrikimų ir sutrikimų. Neproporcinga kaukolės kaulų forma gali sukelti ilgalaikius galvos skausmus, regėjimo ir psichologines problemas vėliau gyvenime.

Kraniosinostozė yra kūdikio kaukolės kaulų sutrikimo būklė, kuri pasunkės, jei ji nebus greitai gydoma.

Kokios yra kraniosinostozės rūšys?

Kraniosinostozė yra būklė, kurią galima suskirstyti į keturis tipus, atsižvelgiant į siūlės tipą, susijusį su pagreitintu kaukolės uždarymu.

Skirtingi craosinostozės tipai yra šie:

Sagittal

Tai yra tipas kraniosinostozė dažniausiai randama. Kaip rodo pavadinimas, šis sutrikimas atsiranda, kai dalis sagitalinė siūlė kuri tęsiasi nuo viršutinės kaukolės priekio iki galo (vainiko srityje) ir per anksti užsidaro.

Šis sutrikimas priverčia galvą pailgėti ir šiek tiek suploti.

Koronalinis

Koroninė siūlė tęsiasi nuo dešinės ir kairės ausies iki kaukolės viršaus. Priešlaikinis šios srities uždarymas gali sukelti kaktos netolygumą ir bangavimą.

Metopinis

Metopinis siūlas tęsiasi nuo nosies per vidurinę kaktos liniją iki vainiko ir yra sujungtas su sagitaline siūle kaukolės viršuje.

Anksti uždarius šią siūlę, kakta suformuoja trikampį išsiplėtus pakaušiui.

Lambdoid

Ankstyvas uždarymas įvyksta lambdoidiniame siūle, kuris eina iš dešinės į kairę kaukolės gale.

Dėl to kūdikio galva atrodo iš dalies plokščia, o vienos ausies padėtis yra aukštesnė už kitos.

Lambdoidinė kraniosinostozė yra itin retas tipas.

Kaip dažnai pasitaiko ši būklė?

Kraniosinostozė yra reta būklė. Tinkamai ir greitai valdant bei kontroliuojant šį sutrikimą turinčių kūdikių raida vis dar gali būti gera.

Požymiai ir simptomai

Kokie yra kraniosinostozės požymiai ir simptomai?

Kraniosinostozės simptomai ir požymiai paprastai atsiranda gimus, o po kelių mėnesių jie tampa akivaizdesni. Šie simptomai yra:

• Kūdikio viršugalvio vainiko nematyti
• Kūdikio kaukolės forma atrodo keista (neproporcinga)
• Padidėjusio slėgio išvaizda kūdikio kaukolėje
• Kūdikio galva su amžiumi nesivysto

Kai kuriais atvejais kraniosinostozė sukelia smegenų sutrikimus ar pažeidimus, taip pat apskritai stabdo augimo procesą. Štai simptomai, kuriuos turite žinoti.

• Vėmimas staiga, nejaučiant pykinimo.
• Klausos sutrikimai. Kiekvieno apsilankymo metu gydytojas reguliariai stebės vaiko galvos augimą.
• Patinimas arba sunku judinti akių problemą.
• Daugiau miego ir mažiau žaidimų.
• Garsūs ir netaisyklingi kvėpavimo garsai
• Verkti lengviau nei paprastai.

Kada turėčiau kreiptis į gydytoją?

Gydytojas kiekvieną kartą tikrindamas reguliariai stebės kūdikio smegenų ir kaukolės vystymąsi.

Nedelsdami pasitarkite su savo gydytoju, jei turite kokių nors klausimų ar klausimų, susijusių su jūsų mažylio galvos augimu ir forma.

Priežastis

Kas sukelia kraniosinostozę?

Kraniosinostozės priežastis nėra tikra. Nepaisant to, kartais ši būklė yra susijusi su genetiniais sutrikimais ir cheminių medžiagų poveikiu nėštumo metu bei genetiniais veiksniais.

Pradedant nuo Mayo klinikos puslapio, kraniosinostozės priežastis paprastai priklauso nuo tipo, kuris gali būti sindrominė ar nesindrominė būklė.

Sindrominė kraniosinostozė

Sindrominė kraniosinostozė yra būklė, kurią sukelia tam tikri genetiniai sindromai, tokie kaip Aperto sindromas, Pfeifferio sindromas ar Crouzono sindromas.

Šie įvairūs sindromai gali turėti įtakos kūdikio kaukolės, kitų fizinių kūnų vystymuisi ir sveikatos problemoms.

Nesindrominė kraniosinostozė

Nesindrominė kraniosinostozė yra labiausiai paplitusi rūšis, tačiau nežinoma, kas ją sukelia.

Tačiau manoma, kad nesindrominė kraniosinostozė yra genetinių ar paveldimų veiksnių ir aplinkos veiksnių derinys.

Rizikos veiksniai

Kas padidina riziką susirgti kraniosinostoze?

Ligų kontrolės ir prevencijos centre (CDC) aprašomi keli dalykai, kurie gali būti kraniosinostozės rizikos veiksniai:

Motina serga skydliaukės liga

Skydliaukės liga sergančioms nėščioms moterims yra didesnė tikimybė pagimdyti kūdikį, sergančią kraniosinostoze.

Skirtingai nei nėščioms moterims, kurioms nepatiriama skydliaukės liga, tikimybė yra daug mažesnė.

Vaistai, kuriuos mama vartojo

Moterys, kurios prieš nėštumą ar anksčiau vartojo klomifeno citratą (vaisingumą skatinantį vaistą), dažniau susilaukė kūdikio, sergančio kraniosinostoze.

Tuo tarpu nėščios moterys, kurios nevartoja šių vaistų, yra mažiau tikėtinos.

Diagnozė ir gydymas

Pateikta informacija nepakeičia medicinos pagalbos. VISADA pasitarkite su savo gydytoju.

Kokie yra įprasti testai šiai būklei diagnozuoti?

Kraniosinostozė yra sutrikimas, kurį turi gydyti gydytojai ir specialistai, pavyzdžiui, vaikų neurochirurgai ar plastikos chirurgai.

Kai kurie kraniosinostozės diagnozės testai yra šie:

Medicininė apžiūra

Atlikdamas šį fizinį tyrimą, gydytojas paprastai išmatuos kūdikio galvą. Gydytojas taip pat gali pajusti visą galvos paviršių, kad patikrintų siūlų ir vainiko būklę.

Nuskaityti

Šis tyrimas apima KT tyrimą, MRT ar galvos rentgeno spindulius. Šiuo bandymu siekiama išsiaiškinti, ar kuris nors iš siūlių audinių užsidaro greičiau nei įprasta.

Taip pat gali būti atliekamas skenavimas lazeriu, norint tiksliai nustatyti galvos ir kaukolės matavimus.

DNR tyrimas

Jei įtariamas ryšys su kitu genetiniu sutrikimu, gali būti atliekamas DNR tyrimas, siekiant nustatyti genetinį sutrikimą, kuris jį sukelia.

Kokios yra craiosynostosis gydymo galimybės?

Lengvo ar vidutinio sunkumo kraniosinostozė nereikalauja rimto gydymo.

Gydytojas paprastai patars kūdikiui dėvėti specialų šalmą, kuris sutvarkytų kaukolės formą ir padėtų vystytis smegenims.

Jei kraniosinostozė yra sunki, reikia atlikti operaciją, siekiant sumažinti ir užkirsti kelią spaudimui smegenims, suteikti smegenims galimybę vystytis ir ištiesinti kaukolės formą.

Kraniosinostozei gydyti galima atlikti dviejų tipų operacijas:

Endoskopinė chirurgija

Ši minimaliai invazinė chirurgija tinka kūdikiams iki šešių mėnesių, jei probleminė yra tik viena siūlė.

Atliekant šią operaciją, probleminės siūlės atidaromos, kad smegenys galėtų normaliai vystytis.

Atvira operacija

Tokio tipo operacija atliekama kūdikiams, vyresniems nei šešis mėnesius. Ne tik probleminėms siūlėms gydyti, bet ir neproporcingai didinti kaukolės kaulų formą.

Pasveikimo laikotarpis po atviros operacijos yra ilgesnis nei endoskopinės operacijos. Šalmo terapija gali būti taikoma norint ištiesinti kaukolę po endoskopinės operacijos, tačiau atliekant atvirą operaciją ši terapija nereikalinga.

Komplikacijos

Kokios yra galimos kraniosinostozės komplikacijos?

Įvairūs dalykai, kurie gali atsirasti, jei kūdikių kraniosinostozė nėra greitai gydoma, yra šie:

• Nuolatiniai galvos ir veido defektai
• Sumažėjęs vaiko pasitikėjimas savimi

Jei kraniosinostozės atvejis yra lengvas, kaukolės pažeidimo rizika paprastai būna maža, jei operacija nedelsiant ištaiso siūlę ir galvos formą.

Tiesiog kūdikiai, patyrę kraniosinostozę ir lydimi tam tikrų sindromų, gali patirti padidėjusį intrakranijinį spaudimą.

Ši būklė atsiranda, kai kūdikio kaukolė nėra pakankamai gera, kad būtų vietos augančioms jo smegenims.

Jei nebus greitai gydoma, padidėjęs intrakranijinis slėgis kūdikio kaukolėje gali sukelti įvairius dalykus, būtent:

• Kūdikio pažinimo raidos problemos
• Aklumas
• Vėlyvas vystymasis
• Kūnas yra vangus ir suglebęs
• Akių judėjimo sutrikimai
• Kūdikio kūno spazmai

Net retais atvejais ši būklė gali būti mirtina kūdikiui.

Jei turite klausimų, pasitarkite su savo gydytoju, kad gautumėte geriausią problemos sprendimą.