Turinys:
- Melanomos odos vėžio apžvalga
- Taigi, ar melanomos odos vėžys gali pasireikšti šeimose?
- Ar jums reikia genetinio tyrimo, kad nustatytumėte melanomos vėžio riziką?
Vėžys yra viena iš labiausiai gyvybei pavojingų sveikatos problemų. Viena iš priežasčių yra genetiniai ar paveldimi veiksniai. Taip, kai kas nors iš šeimos serga vėžiu, jums gali kilti didesnė rizika susirgti tuo pačiu vėžiu. Tačiau ar tai taikoma ir melanomos odos vėžiui? Štai paaiškinimas.
Melanomos odos vėžio apžvalga
Vėžys atsiranda, kai normalios kūno ląstelės vystosi nenormaliai ir nekontroliuojamos. Na, taip gali atsitikti ir odos ląstelėse.
Melanoma yra odos vėžio rūšis, atsirandanti, kai melanocitų ląstelės (pigmentą gaminančios ląstelės) nenormaliai išauga į vėžį. Jam būdingas staigus vėžinio apgamo atsiradimas, dažniausiai rudas ar tamsesnis už aplinkinę odos spalvą.
Nors tai gana retai, melanomos odos vėžys gali greičiau išplisti ir sukelti rimtų problemų kituose kūno organuose. Tiek moterims, tiek vyrams melanoma dažniausiai pasireiškia ant kaklo, veido, krūtinės, nugaros ir net akyse (akių melanoma).
Pagrindinė melanomos atsiradimo priežastis yra per didelis saulės poveikis odai. Tačiau tai lemia ir kiekvieno žmogaus odos tipas. Melanomos odos vėžio rizikos faktorius padidės žmonėms, kurie yra balti ir turi šviesius plaukus. Štai kodėl odos vėžys labiau būdingas baltųjų palikuonims (Kaukazo rasė).
Taigi, ar melanomos odos vėžys gali pasireikšti šeimose?
„Verywell“ pranešimu ekspertai vis dar tiria šeimos genų poveikį melanomos dažnumui. Iki šiol jie atskleidė, kad genetiniai veiksniai sudarė tik vieną procentą visų melanomos atvejų.
Yra trys genai, kurie, kaip žinoma, yra susiję su melanomos odos vėžiu, įskaitant šiuos:
- CDKN2A: CDKN2A genas yra dažniausia paveldimo melanomos odos vėžio priežastis šeimose. Šis genas sukelia sindromą šeimos netipinė apgamo-melanoma (FAM-M) arba paveldimas melanomos vėžys. Tačiau ne visus melanomos atvejus sukelia CDKN2A geno mutacijos.
- MC1R: Daugybė tyrimų įrodė, kad MC1R genas (melanokortino-1 recepto r) gali padidinti melanomos riziką. Šis genas sukelia žmogaus raudonus plaukus, šviesią odą ir odą, jautrią ultravioletinei (UV) spinduliuotei.
- MDM2: MDM2 genas padeda nustatyti, kiek ląstelių dalijasi dėl vėžio. MDM2 geno mutacija dažniau būdinga 50 metų ir jaunesnėms moterims, sergančioms melanomos odos vėžiu. Tiesą sakant, dėl šios vieno geno mutacijos dažniau išsivysto melanoma, nei saulės spinduliai.
Taigi galima daryti išvadą, kad melanomą gali sukelti paveldimumas su genu, sukeliančiu melanomą. To jokiu būdu negalima išvengti, išskyrus gydymą kuo greičiau.
Ar jums reikia genetinio tyrimo, kad nustatytumėte melanomos vėžio riziką?
Žinodami, kad šeimos narys serga melanoma, tikrai nenorite sirgti ta pačia liga ir nedelsdami stengkitės prevencijos. Pradedantiesiems gali kilti klausimas, ar jums reikia genetinių tyrimų, ar ne.
Genetiniai tyrimai naudojami siekiant išsiaiškinti, kiek genetiniai pokyčiai organizme gali padidinti tam tikrų ligų, įskaitant melanomą, riziką. Genominis melanomos tyrimas yra labai rekomenduojamas, jei:
- Turite tris ar daugiau melanomos vėžio, kurie auga ant odos paviršiaus
- Turi daug apgamų, kurie yra įtartini, netaisyklingos formos ir tamsiai rudos arba juodos spalvos
- Turi du ar daugiau šeimos narių, sergančių melanoma ar kasos vėžiu
Teigiamas genetinės melanomos tyrimo rezultatas gali padėti jūsų gydytojui stebėti odos vėžio vystymąsi jūsų kūne. Pacientams, kuriems yra didelė melanomos išsivystymo rizika, diagnozei patvirtinti tikrai reikia tolesnių odos tyrimų.
Tačiau jei tyrimo rezultatas bus neigiamas, negalėsite jaustis be melanomos. Norėdami sumažinti melanomos odos vėžio riziką, apsaugokite odą nuo pernelyg didelio saulės poveikio ir reguliariai tikrinkite odos sveikatą.