Filgrastimas: funkcijos, dozės, šalutinis poveikis, kaip jį vartoti

Funkcijos ir naudojimas

Kam vartojamas vaistas Filgrastim?

Filgastrim yra vaistas, skatinantis kraujo sistemą (kaulų čiulpus) gaminti baltąsias kraujo ląsteles, padedantis kovoti su infekcija. Šis vaistas skiriamas tiems, kurių gebėjimas gaminti baltuosius kraujo kūnelius yra sumažėjęs.

Filgrastimas (taip pat žinomas kaip G-CSF arba granulocitų kolonijų stimuliacijos faktorius) yra sintetinė tam tikrų organizme randamų natūralių medžiagų forma. Šis vaistas gaminamas naudojant tam tikras bakterijas.

Kokios yra vaisto „Filgrastim“ vartojimo taisyklės?

Šis vaistas švirkščiamas į veną arba po oda, paprastai vieną kartą per parą arba kaip nurodė gydytojas, kol bus pasiektas reikiamas kraujo kiekis. Dozavimas priklauso nuo sveikatos būklės, kūno svorio ir reakcijos į gydymą. Vartokite tokį kiekį vaisto, kokį nurodė gydytojas. Per mažai vartojamų vaistų gali neapsaugoti nuo infekcijos. Per didelis vaistų kiekis gali sukelti jūsų organizme per daug baltųjų kraujo kūnelių susidarymą.

Jei patys švirkščiate vaistus namuose, įsitikinkite, kad išmokote tinkamai paruošti ir suleisti šį vaistą. Jei švirkščiate šį vaistą po oda, kiekvieną kartą naudodami kiekvieną dozę, pasirinkite naują injekcijos vietą. Tokiu būdu tai padės išvengti skausmo. Negalima švirkšti filgrastimo į odą, kuri yra minkšta, raudona, mėlynė ir sunki, ar randų ar strijų. Klauskite savo gydytojo, vaistininko ar slaugytojos, jei turite klausimų, kaip sau vartoti filgrastimą. Sužinokite, kaip tinkamai išmesti panaudotas injekcijas, švirkštus ir visus nepanaudotus vaistus. Niekada nenaudokite švirkštų.

Išimkite vaistą iš šaldytuvo 30 minučių prieš suleisdami, kad vaistas pasiektų kambario temperatūrą.

Venkite purtyti šio vaisto; nes tai gali padaryti vaistą neveiksmingą.

Prieš vartodami šį vaistą, vizualiai patikrinkite, ar nėra dalelių ar spalvos. Jei pasireiškia abi sąlygos, nenaudokite skystų vaistų.

Norėdami gauti naudos, reguliariai naudokite šią priemonę. Kad lengviau atsimintumėte, naudokite kiekvieną dieną tuo pačiu metu.

Jei Jums taikoma vėžio chemoterapija, tuo pačiu metu negalima skirti filgrastimo. Filgrastimą turėtumėte vartoti prieš arba po chemoterapijos, atsižvelgiant į kraujo tyrimo rezultatus ir gydytojo nurodymus. Prieš pradėdami gydymą, laikykitės gydytojo ar vaistininko nurodytų taisyklių. Jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kaip išsaugoti „Filgrastim“?

Šį vaistą geriausia laikyti kambario temperatūroje, atokiau nuo tiesioginės šviesos ir drėgnų vietų. Nelaikykite jo vonioje. Negalima užšaldyti. Kiti šio vaisto prekės ženklai gali turėti skirtingas laikymo taisykles. Laikykitės produkto pakuotės laikymo instrukcijų arba kreipkitės į vaistininką. Laikykite visus vaistus nuo vaikų ir naminių gyvūnėlių.

Nenuplaukite vaistų tualete ar kanalizacijoje, nebent tai būtų nurodyta. Išmeskite šį gaminį, kai pasibaigs jo galiojimo laikas arba kai jis nebebus reikalingas. Pasitarkite su vaistininku arba vietine atliekų šalinimo įmone, kaip saugiai išmesti savo produktą.

Atsargumo priemonės ir įspėjimai

Į ką reikėtų atsižvelgti prieš vartojant vaistą „Filgrastim“?

Prieš vartodami filgrastimą,

• Pasakykite savo gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas filgrastimui, pegfilgrastimui (Neulasta), vaistui, pagamintam iš E. coli bakterijos, ar bet kuriam kitam vaistui. Paklauskite vaistininko, jei nežinote, ar jūsų vaistas pagamintas iš E. coli bakterijų. Be to, pasakykite gydytojui, jei jūs ar asmuo, kuris ketins švirkšti filgrastimą, esate alergiškas lateksui. Pasakykite savo gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas filgrastimui, pegfilgrastimui (Neulasta), vaistui, pagamintam iš E. coli bakterijos, ar bet kuriam kitam vaistui. Paklauskite vaistininko, jei nežinote, ar jūsų vaistas pagamintas iš E. coli bakterijų. Be to, pasakykite gydytojui, jei jūs ar asmuo, kuris ketins švirkšti filgrastimą, esate alergiškas lateksui.
• Pasakykite savo gydytojui ir vaistininkui apie receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles, kuriuos vartojate arba vartosite. Būtinai paminėkite šiuos dalykus: ličio (Eskalith, Lithobid). Gydytojui gali tekti pakeisti vaisto dozę arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
• Pasakykite savo gydytojui, jei esate gydomas radioterapija, ar sergate ar kada nors sirgote lėtine mieloidine leukemija (lėtai pasireiškiančia liga, kurios metu kaulų čiulpuose susidaro per daug baltųjų kraujo kūnelių), mielodisplazija (kaulų čiulpų ląstelių problema) gali išsivystyti į leukemiją) arba padidėjusi blužnis (organas, esantis po šonkauliais, reikalingas kraujui valyti ir kovai su infekcija).
• Pasakykite savo gydytojui, jei sergate pjautuvine ląstelių liga (kraujo liga, galinti sukelti skausmingą krizę, mažą raudonųjų kraujo kūnelių kiekį, infekciją ir pažeisti vidaus organus). Jei sergate pjautuvine ląstelių liga, gydant filgrastimu gali būti didesnė krizės tikimybė. Gydymo filgrastimu metu gerkite daug skysčių ir nedelsdami paskambinkite savo gydytojui, jei gydymo metu turite pjautuvo ląstelių krizę.
• Pasakykite savo gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti ar žindote kūdikį. Jei pastojote vartodama filgrastimą, kreipkitės į gydytoją.
• Jei jums atliekama operacija, įskaitant dantų operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui apie filgrastimo vartojimą.
• Turėtumėte žinoti, kad filgrastimas sumažina infekcijos riziką, tačiau neapsaugo nuo visų infekcijų, kurios gali išsivystyti chemoterapijos metu ar po jos. Kreipkitės į gydytoją, jei turite infekcijos požymių, tokių kaip karščiavimas; šaltkrėtis; bėrimas; gerklės skausmas; viduriavimas; arba paraudimas, patinimas, skausmas ar švelnumas aplink žaizdą.

Ar vaistas „Filgrastim“ yra saugus nėščioms ir žindančioms moterims?

Filgrastimas gali būti rizikingas, jei jis vartojamas nėštumo metu. Moterims nepakanka tyrimų, kad būtų galima nustatyti riziką kūdikiui, kai šis vaistas vartojamas nėštumo ar žindymo laikotarpiu. Prieš vartodami šį vaistą nėštumo ar žindymo laikotarpiu, apsvarstykite naudos ir galimo pavojaus santykį.

Šalutiniai poveikiai

Koks galimas Filgrastim šalutinis poveikis?

Dažnas filgrastimo šalutinis poveikis yra:

• Viduriavimas, vidurių užkietėjimas
• Kaulų skausmas
• Muskleache
• Plaukų slinkimas
• Galvos skausmas, pavargęs jausmas
• Lengvas odos bėrimas
• Niežėjimas, patinimas ar paraudimas injekcijos vietoje

Kai kuriems filgrastimo injekcijoms žmonėms pasireiškia reakcijos į infuziją (kai vaistas įšvirkščiamas į veną). Nedelsdami pasakykite gydytojui, jei per filgrastimo injekciją ar po jos jaučiate pykinimą, galvos svaigimą, prakaitavimą ar dusulį.

Nustokite vartoti filgrastimą ir paskambinkite savo gydytojui, jei turite bet kurį iš šių sunkių šalutinių reiškinių:

• Staigus ar stiprus viršutinės kairės pilvo dalies skausmas, sklindantis į jūsų petį
• Greitas kvėpavimas arba dusulio jausmas
• Infekcijos požymiai yra karščiavimas, šaltkrėtis, gerklės skausmas, gripo simptomai, lengvai atsirandančios mėlynės ar kraujavimas (kraujavimas iš nosies, dantenų kraujavimas), apetito praradimas, pykinimas ir vėmimas, burnos opos, neįprastas silpnumas.

Ne visi patiria šiuos šalutinius poveikius. Gali būti keletas aukščiau nenurodytų šalutinių reiškinių. Jei nerimaujate dėl tam tikro šalutinio poveikio, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vaistų sąveika

Kokie vaistai gali trukdyti veikti vaistą „Filgrastim“?

Narkotikų sąveika gali pakeisti vaistų veiksmingumą arba padidinti rimtų šalutinių reiškinių riziką. Šiame dokumente nėra išvardytos visos galimos vaistų sąveikos. Laikykite visų naudojamų produktų sąrašą (įskaitant receptinius / nereceptinius vaistus ir vaistažoles) ir pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku. Nepradėkite, nestabdykite ir nekeiskite jokių vaistų dozių be gydytojo sutikimo

Nors tam tikrų vaistų negalima vartoti tuo pačiu metu, kitais atvejais du skirtingus vaistus galima vartoti kartu, net jei įmanoma sąveika. Tokiu atveju gydytojas gali pakeisti dozę arba imtis kitų atsargumo priemonių, kurių gali prireikti. Kai vartojate šį vaistą, labai svarbu, kad jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas žinotų, ar šiuo metu vartojate bet kurį iš toliau išvardytų vaistų. Šios sąveikos yra parenkamos atsižvelgiant į jų galimą reikšmę ir nebūtinai yra visos.

Paprastai šio vaisto vartoti su bet kuriuo iš šių vaistų nerekomenduojama, tačiau kai kuriais atvejais gali prireikti. Jei abu vaistai skiriami kartu, gydytojas gali pakeisti dozę arba koreguoti, kaip dažnai vartojate vieną ar abu vaistus.

• Topotekanas
• Vincristine
• Vinkristino sulfato liposoma

Ar tam tikri maisto produktai ir gėrimai gali trukdyti veikti vaistą „Filgrastim“?

Tam tikrų vaistų negalima vartoti valgio metu arba valgant tam tikrus maisto produktus, nes gali atsirasti vaistų sąveika. Alkoholio ar tabako vartojimas kartu su tam tikrais vaistais taip pat gali sukelti sąveiką. Aptarkite savo narkotikų vartojimą su maistu, alkoholiu ar tabaku su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju.

Kokios sveikatos sąlygos gali trukdyti vaisto Filgrastim veikimui?

Kitų sveikatos problemų buvimas jūsų organizme gali turėti įtakos šio vaisto vartojimui. Pasakykite savo gydytojui, jei turite kokių nors iš šių sveikatos problemų:

• Kraujavimo problemos
• Odos vaskulitas (odos sutrikimas)
• Plaučių liga ar kvėpavimo sutrikimai
• Pjautuvo pavidalo ląstelių liga (raudonųjų kraujo kūnelių liga)
• Trombocitopenija (sumažėjęs trombocitų kiekis kraujyje) - vartoti atsargiai. Tai gali pabloginti situaciją

Dozė

Pateikta informacija nepakeičia gydytojo recepto. Prieš pradėdami gydymą, VISADA pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Kokia yra filgrastimo dozė suaugusiesiems?

Su chemoterapija susijusios neutropenijos dozės:

• Pradinė dozė: 5 mikrogramai / kg per parą, vartojant vieną kartą po oda į poodį, arba trumpa intraveninė infuzija (15–30 minučių) arba nepertraukiama poodinė ar intraveninė infuzija.
• Palaikomoji dozė: 3 fazės tyrimų metu veiksmingumas pastebėtas vartojant 4–8 mikrogramų / kg per parą dozes.
• Terapijos trukmė: Iki 2 savaičių, kol absoliutus neutrofilų skaičius pasieks 10 000 / mm3.

Kaulų čiulpų transplantacijos dozės:

Pradinė dozė: 10 mikrogramų / kg per parą, vartojama per 4 ar 24 valandas į veną arba kaip nepertraukiamą 24 valandų poodinę infuziją.

Periferinių kamieninių ląstelių transplantacijos dozės:

Pradinė dozė: 10 mikrogramų / kg per parą po oda boliuso ar nepertraukiamos infuzijos būdu, likus bent 4 dienoms iki pirmosios leukaferezės procedūros ir tęsiant iki paskutinės leukaferezės.

Terapijos trukmė: Nors optimali vartojimo trukmė ir leukaferezės grafikas nenustatyti, nustatyta, kad 6–7 dienos su leukaferezėmis 5, 6 ir 7 dienomis buvo saugios ir veiksmingos.

Neutropenijos dozė:

Įgimta neutropenija:

• Pradinė dozė: 6 mikrogramai / kg po oda du kartus per parą
• Vidutinė dozė: 6 mcg / kg per dieną
• Didžiausia dozė: dozė retais atvejais pacientui reikalinga daugiau nei 100 mikrogramų / kg per parą.

Idiopatinė ar ciklinė neutropenija: Pradinė dozė: 5 mikrogramai / kg po oda vieną kartą per parą

Vidutinė dozė:

• Ciklinė neutropenija: 2,1 mikrogramo / kg per parą
• Idiopatinė neutropenija: 1,2 mcg / kg per parą

Kokia yra filgrastimo dozė vaikams?

Vaikų dozės sergant neutropenija

Įgimta neutropenija:

• Pradinė dozė: 6 mikrogramai / kg po oda du kartus per parą
• Vidutinė dozė: 6,0 mcg / kg per parą

Idiopatinė ar ciklinė neutropenija: Pradinė dozė: 5 mikrogramai / kg po oda vieną kartą per parą

Vidutinė dozė:

• Ciklinė neutropenija: 2,1 mikrogramo / kg per parą
• Idiopatinė neutropenija: 1,2 mcg / kg per parą

Vaikams skiriama su chemoterapija susijusios neutropenijos dozė

• Pradinė dozė: 5 mikrogramai / kg per parą, vartojant po vieną kartą po oda į poodį, arba trumpa intraveninė infuzija (15–30 minučių) arba nepertraukiama poodinė ar intraveninė infuzija.
• Palaikomoji dozė: 3 fazės tyrimų metu veiksmingumas pastebėtas vartojant 4–8 mikrogramų / kg per parą dozes.
• Terapijos trukmė: Iki 2 savaičių, kol absoliutus neutrofilų skaičius pasieks 10 000 / mm3.

Kokiomis dozėmis ir preparatais galima įsigyti filgrastimą?

• Injekcinis tirpalas: 300 mcg / ml, 480 mcg / 1,6 ml
• Tirpalas, injekcija: 300 mcg / 0,5 ml, 480 mcg / 0,8 ml
• Užpildytas injekcinis tirpalas po oda: 300 mcg / 0,5 ml, 480 mcg / 0,8 ml

Ką daryti kritiniu atveju ar perdozavus?

Esant ekstremaliai situacijai ar perdozavus, susisiekite su vietos skubios pagalbos teikėju (119) arba nedelsdami kreipkitės į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.

Ką turėčiau daryti, jei pamiršau išgerti vaistų arba pamiršau išgerti vaistus?

Pamiršus šio vaisto dozę, ją reikia vartoti kuo greičiau. Tačiau kai artėja kitos dozės laikas, praleiskite praleistą dozę ir grįžkite prie įprasto dozavimo grafiko. Negalima padvigubinti dozės.

„Hello Health Group“ neteikia medicininės konsultacijos, diagnozės ar gydymo.