Viskas apie karvių vakciną

Perskaitykite visus straipsnius apie koronavirusą (COVID-19) čia.

Planuojama, kad vakcinacijos programa COVID-19 Indonezijoje bus vykdoma 2021 m. Pradžioje. Tikimasi, kad vakcinos bus išdalintos netrukus po to, kai MUI suteiks halal antspaudą ir BPOM suteiks leidimus platinti. Tačiau vis dar yra daug žmonių, kurie domisi saugumu, šalutiniais poveikiais ir kaip tai pasiekti.

Čia pateikiama bendra informacija apie vakciną COVID-19 ir imunizacijos įgyvendinimą Indonezijoje.

Viskas apie COVID-19 vakciną, kurią turite žinoti

Pagal planą vakcinacijos programoje COVID-19 Indonezijoje pirmenybė bus teikiama sveikatos priežiūros darbuotojams, teisininkams, religiniams lyderiams ir regioninės valdžios pareigūnams. Be to, prezidentas Joko Widodo taip pat paskelbė, kad skiepijimas bus nemokamas visiems indoneziečiams.

Į ką turėčiau atkreipti dėmesį prieš ir po skiepijimo?

Vakcinacijos programos tikslas yra 18–59 metų asmenys, neturintys gretutinių ar gretutinių ligų. Taigi prieš skiepijant pareigūnas patikrins ir paklaus jūsų medicininės kortelės. Žmonės už grupės ribų turėtų laukti, kol bus sukurta saugi vakcina vyresnio amžiaus žmonėms arba tiems, kurie turi gretutinių ligų.

Žmonės, kurie serga gretutinėmis sunkiomis ligomis, tokiomis kaip vėžys, hipertenzija ar diabetas, neįtraukiami į vakcinacijos programą COVID-19 Indonezijoje. Todėl šie pacientai privalo saugotis taikydami 3M griežtai ir drausmingai.

Reikėtų pažymėti, kad šiuo metu turimos vakcinos netrukdo asmeniui užsikrėsti ir perduoti virusą, sukeliantį COVID-19. Klinikinių tyrimų metodai, taikomi skiepams, yra skirti tik simptomams ir mirties rizikai palengvinti užsikrėtus COVID-19.

Taigi pasiskiepijusiems vis dar gresia pavojus tapti OTG (žmonėms be simptomų) užsikrėtus šiuo virusu. Todėl būkite atsargūs, ypač jei esate šalia didelės rizikos žmonių, pavyzdžiui, senyvo amžiaus žmonių ar sergančių gretutiniais vaistais.

Čia rasite išsamią platinimo apžvalgą ir kaip užsiregistruoti vakcinacijos programoje.

Aš atsigavau po COVID-19, ar turiu būti paskiepytas?

Tiems, kurie pasveiko po COVID-19, nerekomenduojama dalyvauti vakcinacijos programoje. Laikoma, kad atsigavę po COVID-19 turi antikūnų, kad apsisaugotų nuo antrosios infekcijos. Tačiau vyriausybė specialiai neužfiksuoja ir netikrina, ar asmuo turi antikūnų prieš COVID-19.

Nepaisant to, tie, kurie pasveiko nuo COVID-19, gali dalyvauti šioje programoje, nes numatoma, kad atsiradę antikūnai tęsis tik maždaug šešis mėnesius.

Kokią vakciną galiu gauti COVID-19?

Kiekvienas negali pasirinkti, kokias vakcinas gali gauti. Daugumai galimų vakcinų reikia dviejų injekcijų dozių, kurių intervalas yra nuo kelių dienų iki kelių savaičių. Tačiau negalima maišyti vienos COVID-19 vakcinos dozės su kita, kita COVID-19 vakcina.

Indonezijos vakcinacijos programoje COVID-19 kiekvienas asmuo gaus tik vienos rūšies vakciną. Vakcinos gavėjų sąrašas bus užregistruotas centralizuotoje ir integruotoje sistemoje, siekiant užtikrinti, kad visi negautų dvigubų skiepų.

Vakcinos, kurios bus naudojamos Indonezijoje, jau buvo nustatytos. Sveikatos apsaugos ministro potvarkyje yra tik 6 vakcinos, kurios bus naudojamos vakcinacijos programoje COVID-19 Indonezijoje.

Šios vakcinos yra „COVID-19“ vakcina, kurią pagamino „AstraZeneca“, „Moderna“, „Pfizer & BioNTech“, Kinijos nacionalinė farmacijos grupės korporacija („Sinopharm“), „PT Bio Farma“ („Persero“) ir „Sinovac Biotech Ltd.“.

Apskritai COVID-19 vakcina turi lengvą šalutinį poveikį ir greitai praeina. Šešių vakcinų, kurios yra įtrauktos į šį vyriausybės sąrašą, dozės, veiksmingumas, šalutinis poveikis ir saugumas skiriasi. Štai paaiškinimas.

„Pfizer & BioNTech“ vakcina „COVID-19“: sauga, šalutinis poveikis ir dozavimas

„Pfizer & BioNtech“ vakcina yra pagaminta paėmus SARS-CoV-2 viruso genetinę molekulę, vadinamą RNR (mRNR). Vakciną sukūrė Niujorke įsikūrusios bendrovės „Pfizer“ ir Vokietijos bendrovės „BioNTech“ tyrėjai.

Pirmadienį (rugsėjo 11 d.) Bendrovė „Pfizer & BioNTech“ paskelbė, kad jų vakcinos COVID-19 veiksmingumas viršija 90%. Jie yra pirmoji komanda, paskelbusi paskutinio COVID-19 vakcinos klinikinio tyrimo rezultatus. Po dviejų dienų, penktadienį (11/12), JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) išdavė skubų šios vakcinos leidimą.

Tyrėjai patvirtino, kad gretutiniu nutukimu ir diabetu sergantys žmonės gali gauti vakciną ir gauti tą pačią apsaugą. Ši vakcina veiksminga 65 metų ir jaunesnių žmonių grupei. Šios vakcinos vartojimas vyresnio amžiaus žmonėms taip pat parodė tokį patį veiksmingumą kaip ir jaunesniems nei 65 metų žmonėms.

Teigiama, kad Pfizer vakcina neturi jokio rimto šalutinio poveikio, tik trumpam sukelia nuovargį, karščiavimą ir raumenų skausmus.

Tačiau neseniai buvo atrasta, kad kai kuriems Pfizer / BioNTech vakcinos gavėjams pasireiškė alerginė reakcija. Kol kas kelios šalys kreipiasi į žmones, kurie jau yra sirgę alergija, negauti šios vakcinos. Šis kreipimasis apima tuos, kurie yra alergiški maistui ir narkotikams.

• Vakcinos pavadinimas: Comirnaty / tozin Exhibit / BNT162b2
• Efektyvumas: 95%
• Dozavimas: 2 dozės, skiriant 3 savaites
• Laikymas: šaldiklį galima laikyti tik -70 ° C temperatūroje

„Moderna“ vakcina „COVID-19“: sauga, šalutinis poveikis ir dozavimas

Kaip ir „Pfizer“ ir „BioNTech“, „Moderna“ vakcina vakciną gamina iš mRNR. Pirmadienį (11/11) „Moderna“ paskelbė, kad jos COVID-19 vakcina buvo veiksminga 94,5% siekiant išvengti COVID-19 simptomų. Praėjus dviem dienoms po šio pranešimo, FDA išdavė leidimą skubiai naudoti vakciną platinti visoje JAV.

Nors nėra aišku, kiek laiko šie antikūnai išliks, „Moderna“ nustatė, kad tyrimo savanoriai po 3 mėnesių vis dar turėjo stiprių antikūnų.

Ši vakcina skirta 18–55 metų amžiaus grupei. Gruodžio 2 d. „Moderna“ užregistravo 12–18 metų paauglių vakcinos tyrimus.

Gavus antrąją dozę, dažnas šalutinis COVID-19 vakcinos poveikis, pavyzdžiui, karščiavimas, šaltkrėtis, nuovargis ir galvos skausmas. Injekcijos vietoje gali būti šiek tiek patinimas, paraudimas ir skausmas, kurie praeis savaime.

Šie šalutiniai poveikiai nėra pavojingi ir išnyks maždaug per 7 dienas. Tačiau kai kuriems žmonėms šis šalutinis poveikis yra sunkesnis ir gali paveikti kasdienę veiklą.

Be to, alerginės reakcijos gali būti sunkesnės tiems, kurie anksčiau sirgo alergija bet kuriai medžiagai. Amerikos ligų kontrolės centras (CDC) įspėja, kad žmonės, turintys alergiją, neturėtų skiepyti „Moderna“.

• Vakcinos pavadinimas: mRNR-1273
• Efektyvumas: 94,5%
• Dozavimas: 2 dozės, 4 savaičių pertrauka
• Laikymas: Laikoma 6 mėnesius -20 ° C temperatūroje

„AstraZeneca“ vakcina: saugumas, šalutinis poveikis ir dozavimas

Vakciną „COVID-19“ sukūrė mokslininkai iš Oksfordo universiteto (JK), bendradarbiaudami su farmacijos kompanija „AstraZeneca“. Ši vakcina pagaminta iš adenoviruso, sukurto pridedant genetinį kodą SARS-CoV-2 virusui, sukeliančiam COVID-19. Šis metodas vadinamas pažangiausia vakcinų kūrimo technologija.

Antradienį (8/12) šis COVID-19 vakcinos tyrinėtojas paskelbė ataskaitą, kad „Oxford-AstraZeneca“ vakcina yra 70% veiksminga siekiant užkirsti kelią kam nors susirgti dėl COVID-19 infekcijos.

Tačiau šeštadienį (2012 m. Gruodžio 26 d.) „AstraZeneca“ generalinis direktorius Pascalas Soriotas teigė, kad nauji duomenys rodo, kad jų vakcinos COVID-19 veiksmingumas yra toks pat kaip „Moderna“ arba „Pfizer-BioNTech“, kuris yra didesnis nei 90%. Jis taip pat teigė, kad „AstraZeneca“ vakcina 100% galėjo apsaugoti žmones nuo sunkių simptomų dėl COVID-19.

Mokslininkai specialiai ištyrė šią vakciną su 160 savanorių, kurių amžius buvo 18-55 metai, 160 žmonių nuo 56 iki 69 metų ir 240 žmonių nuo 70 metų ir vyresni. Mokslininkai pažymėjo, kad bet kuriame amžiuje nebuvo jokio rimto šalutinio poveikio, o vyresni savanoriai pagamino tiek antikūnų, kiek jaunesni savanoriai.

Šis rezultatas yra gera žinia pagyvenusiems žmonėms, kurie patenka į pažeidžiamą grupę, patirti sunkių simptomų, jei jie yra užkrėsti COVID-19.

Vis dar kyla daug klausimų apie šios COVID-19 vakcinos saugumą ir veiksmingumą, į kuriuos nebuvo atsakyta, pavyzdžiui, šalutinis poveikis alergiškiems žmonėms ir skirtingos ataskaitos apie vakcinos veiksmingumą.

• Vakcinos pavadinimas: AZD1222
• Veiksmingumas: 70,4%
• Dozavimas: 2 dozės, 4 savaičių pertrauka
• Laikymas: Stabilus šaldytuve mažiausiai 6 mėnesius 2–8 ° C temperatūroje, nereikia užšaldyti.

Sinovac vakcina: sauga, šalutinis poveikis ir dozavimas

Vienintelę paskelbtą „Sinovac“ vakciną oficialiai įsigijo Indonezijos vyriausybė. Gruodžio pradžioje šių vakcinų į Indoneziją pateko 1,2 mln. Nors likusi dalis pagal planą bus pristatyta 2021 m. Sausio mėn.

Trečiadienį (12/12) Brazilija paskelbė „Sinovac“ COVID-19 vakcinos fazės klinikinio tyrimo rezultatus savo šalyje. Brazilijos mokslininkai teigia, kad kandidato į COVID-19 vakciną Sinovac veiksmingumas yra tik daugiau nei 50%. Nors tai vis dar neviršija PSO leidžiamų ribų, šis rezultatas yra mažiausias, palyginti su kitomis COVID-19 vakcinomis.

Tuo tarpu klinikinių tyrimų rezultatai paskutiniuose šios vakcinos etapuose Turkijoje rodo skirtingus rezultatus. Pranešta, kad Sinovac veiksmingumas buvo 91,25%. Gavus šią vakciną jaučiamas šalutinis poveikis yra karščiavimas, nedideli kūno skausmai ir nuovargio jausmas, kuris praeis savaime.

Bet nėra pavojingo šalutinio poveikio, išskyrus tuos, kurie turi alergiją. Tyrimo rezultatai yra pagrįsti 1332 iš visų 7000 savanorių, dalyvavusių klinikiniame tyrime, duomenimis.

Sinovac taip pat vykdo 3 fazės klinikinius tyrimus Indonezijoje. Tačiau prognozuojama, kad klinikinių tyrimų rezultatai bus žinomi tik 2021 metų gegužę.

• Vakcinos pavadinimas: CoronaVac
• Efektyvumas: daugiau nei 50%
• Dozavimas: 2 dozės, 2 savaičių pertrauka
• Laikymas: šaldytuvas