Atpažinkite hemofilijos tipus a, b ir c

Hemofilija yra genetinė (paveldima) būklė, dėl kurios organizmas negali krešėti kraujo. Dėl to žmonės, kuriems tai yra, kraujuos ilgiau, kai bus sužeista. Yra trys labiausiai paplitusių hemofilijos tipų tipai: hemofilija A, hemofilija B ir hemofilija C. Apsvarstykite trijų žemiau pateiktų skirtumus.

Hemofilijos tipai

Hemofilija yra kraujavimo sutrikimas, kurį sukelia kraujo krešėjimo faktoriaus baltymų trūkumas organizme. Kraujo krešėjimo faktoriai yra baltymai, kurie padeda kraujo krešėjimo procesui.

Žmogaus kūne yra apie 13 skirtingų krešėjimo faktorių, kurie kartu su trombocitais krešėja kraujui. Sumažėjus vienam iš veiksnių, gali sutrikti kraujo krešėjimo procesas.

Dėl to kraujas negali normaliai krešėti. Kai žmonėms, sergantiems hemofilija, yra opos, jos gali užtrukti ilgai.

Yra trys hemofilijos tipai, kuriuos turite žinoti, būtent:

1. A hemofilija

Hemofilija A dažnai vadinama klasikine arba „įgyta“ hemofilija (įsigijo), nes kai kuriuos atvejus lemia ne genetiniai veiksniai. Nacionalinio hemofilijos fondo duomenimis, maždaug 1/3 A tipo hemofilijos atvejų atsiranda savaime, nesant paveldimumo.

Šis pirmasis hemofilijos tipas atsiranda, kai organizme trūksta kraujo krešėjimo VIII faktoriaus (aštuonių), kuris paprastai yra susijęs su nėštumu, vėžiu ir tam tikrų vaistų vartojimu, ir yra susijęs su tokiomis ligomis kaip vilkligė ir reumatoidinis artritas.

A tipo hemofilija priskiriama kraujo sutrikimams, kurie yra dažnesni nei kitų tipų. Ši būklė nustatoma 1 iš 5000 berniukų.

2. B hemofilija

Skirtingai nuo A tipo, hemofilija B atsiranda dėl to, kad organizme trūksta IX kraujo krešėjimo faktoriaus (devyni). Ši būklė dažniausiai paveldima iš motinos, tačiau taip pat gali pasireikšti, kai genai keičiasi ar mutuoja prieš gimstant kūdikiui.

Hemofilija B yra hemofilijos rūšis, kuri taip pat nustatoma daugeliu atvejų, nors ir ne tiek, kiek hemofilija A. Pasak Indianos hemofilijos ir trombozės centro svetainės, ši liga yra nustatyta 1 iš 25 000 berniukų.

3. Hemofilija C

Palyginti su dviem aukščiau išvardintomis hemofilijos rūšimis, hemofilijos C atvejai klasifikuojami kaip labai reti. C tipo hemofiliją sukelia XI kraujo krešėjimo faktoriaus trūkumas (vienuolika).

Taip pat vadinama C tipo hemofilija ankstesnė tromboplastino plazma (PTA) trūkumas arba Rosenthalio sindromas.

Hemofiliją C diagnozuoti yra gana sunku, nes net jei kraujavimas trunka ilgai, kraujotaka yra labai lengva, todėl ją sunkiau nustatyti ir valdyti. C tipas taip pat kartais siejamas su vilklige.

Amerikos hemofilijos federacijos duomenimis, ši būklė pasireiškia tik 1 iš 100 000 žmonių. Būtent dėl ​​to hemofilija C yra palyginti reta, palyginti su A ir B tipais.

Ar kiekvieno tipo hemofilija turi skirtingus simptomus?

Nors šie trys hemofilijos tipai yra skirtingi, simptomai yra beveik vienodi.

Dažni hemofilijos simptomai yra:

• Lengvai mėlynės
• Lengvas kraujavimas, pavyzdžiui:
  • Dažnas kraujavimas iš nosies
  • Kruvinas tuštinimasis
  • Vėmimas krauju
  • Kruvinas šlapimas
• Sąnarių skausmas
• Numb
• Sąnarių pažeidimas

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, ypač jei pastebite tipiškų simptomų, ty lengvai atsirandančias mėlynes ir kraujavimą, kuriuos sunku sustabdyti. Tai svarbu norint išvengti hemofilijos komplikacijų rizikos.

Kaip sužinoti hemofilijos tipą?

Dauguma A, B ir C hemofilijos atvejų yra genetinės sąlygos. Todėl norint diagnozuoti būtina atlikti tolesnius tyrimus.

Po pagrindinio fizinio patikrinimo hemofiliją galima diagnozuoti atlikus kraujo tyrimą, kad būtų galima nustatyti, kurių kraujo krešėjimo faktorių trūksta. Šis metodas taip pat gali pasakyti hemofilijos gydytojui, kokio tipo pacientas serga.

Kraujo mėginys taip pat nustatys simptomų, tokių kaip:

• Lengvą hemofiliją rodo krešėjimo faktorius plazmoje tarp 5–40 proc.
• Vidutinei hemofilijai būdingas krešėjimo faktorius plazmoje apie 1–5 proc
• Sunkią hemofiliją rodo kraujo krešėjimo faktorius, mažesnis nei 1 proc.

Gydytojas apsvarstys gydymą pagal jūsų turimą hemofilijos sunkumą. Iki šiol nėra jokių vaistų nuo hemofilijos. Vaistų vartojimas gali tik sumažinti simptomus ir užkirsti kelią būklės pablogėjimui.