Als (amiotrofinė šoninė sklerozė): simptomai, vaistai ir kt. • sveiki sveiki

x

ALS apibrėžimas

ALS liga arba amiotrofinė šoninė sklerozė yra nervų sistemos sutrikimas, puolantis smegenų ir stuburo nervines ląsteles, kad sergantysis prarastų raukšlėtus raumenis (raumenis, kurie judinami savo noru).

Ši būklė atsiranda, kai nervų sistema, kurioje smegenyse ir kaulų čiulpuose lėtai žūva tam tikros ląstelės (neuronai).

Laikui bėgant raumenys tampa silpni ir blogai funkcionuoja, dėl to atsiranda raumenų silpnumas, neįgalumas ir jau sunkus laipsnis, kuris gali sukelti mirtį.

Nepaisant to, ALS netrukdo kenčiančiojo intelektiniams gebėjimams, regėjimui ir klausos, uoslės ar skonio pojūčiams.

Yra dviejų tipų ALS:

1. Viršutiniai motoriniai neuronai: smegenų nervinės ląstelės.
2. Apatiniai motoriniai neuronai: nervinės ląstelės nugaros smegenyse.

Šie motoriniai neuronai kontroliuoja visus refleksinius ar spontaniškus rankų, kojų ir veido raumenų judesius. Motoriniai neuronai taip pat duoda komandas raumenims susitraukti, kad galėtumėte vaikščioti, bėgioti, kelti lengvus daiktus aplink, kramtyti ir ryti maistą bei kvėpuoti.

Kaip dažnai pasitaiko ši būklė?

Amiotrofinė šoninė sklerozė arba ALS liga yra reta liga. Šia liga paprastai serga daugiau nei 40–60 metų vyrų nei moterų. Norėdami gauti daugiau informacijos, kreipkitės į gydytoją.

ALS požymiai ir simptomai

Amiotrofinės šoninės sklerozės (ALS) simptomai ar požymiai taip pat gali skirtis. Būklė priklauso nuo paveiktų neuronų, todėl šios būklės simptomai labai skiriasi, pavyzdžiui:

• Sunkumas vaikščioti ar atlikti įprastą kasdienę veiklą.
• Dažnos kelionės ar kritimai.
• Kojose, pėdose ir kulkšnyse yra silpnumas.
• Rankų srityje yra silpnumas.
• Kalbos ir rijimo sutrikimai.
• Rankose, pečiuose ir liežuvyje atsiranda raumenų mėšlungis ir trūkčiojimai.
• Nekontroliuodamas verkia, juokiasi ir žiovauja.
• Požiūris pasikeitė.

Paprastai pradiniai ASL simptomai atsiranda ant rankų ir kojų, paskui plinta į kitas kūno vietas. Be to, kai liga progresuoja ir pažeidžiamos nervinės ląstelės, silpsta ir raumenys.

Tai, žinoma, veikia įvairias kūno funkcijas, kurios negali normaliai veikti. Paprastai ALS nesukelia skausmo, tačiau laikui bėgant skausmas pasireiškia, kai būklė blogėja.

Kada kreiptis į gydytoją

Jei pasireiškia šie ALS simptomai, turite kreiptis į savo gydytoją:

• Sunkumas vaikščioti ar užsiimti kasdiene veikla.
• Susilpnėjusios ar paralyžiuotos pėdos ar kulkšnys.
• Sumažėjusi rankų funkcija.
• Rijimas ar kalbėjimas.
• Raumenų mėšlungis ir rankų, pečių ir liežuvio trūkčiojimas.
• Sunkumai pakeliant galvą ar išlaikant laikyseną.

ALS priežastys

Pagrindinė ALS priežastis tebėra neaiški. Dažnai gydytojai ir ekspertai negali rasti būklės, galinčios sukelti ALS sergančiajam.

Pradedant kasdieniais įpročiais, valgymo įpročiais ir baigiant gyvenimo būdu, nėra jokių požymių, sukeliančių ALS. Tačiau šie pacientai taip pat neturi aiškios ligos istorijos.

Kita vertus, nedidelė dalis žmonių, sergančių ALS, turi aiškią šeimos ligos istoriją, kuri rodo, kad daugelis šeimos narių turi ar patiria ALS. Tai ženklas, ši būklė kai kuriems pacientams taip pat gali būti laikoma paveldima liga.

Nepaisant to, pagrindinė priežastis, ypač pacientams, kuriems ALS nėra buvę šeimos anamnezėje, nebuvo nustatyta.

ALS rizikos veiksniai

Asmens rizika susirgti ALS padidėja, jei asmuo:

• Turėkite ALS šeimos istoriją. Nuo penkių iki 10 procentų šia liga sergančių žmonių yra šeimos narys, kuris serga šia liga. Šeimose, sergančiose ALS, jų vaikas turi 50:50 tikimybę susirgti šia liga.
• Amžius. ALS rizika didėja su amžiumi. Ši būklė dažniausiai būdinga 40–60 metų amžiaus.
• Lytis. <65 metų amžiaus grupėje vyrams yra didesnė rizika susirgti ALS nei moterims. Ši tendencija išnyksta sulaukus 70 metų.
• Genetinis. Yra genetinių variantų, kurie daro žmones jautresnius šiai ligai.

Aplinkos veiksniai, kaip minėta toliau, gali sukelti Lou Gehrigo ligą:

• Dūmai. Rūkymas yra vienintelis aplinkos veiksnys, kuris gali padidinti ALS ligos riziką. Ši rizika didžiausia moterims, ypač po menopauzės.
• Nuodų poveikis. Kai kurie įrodymai rodo, kad švino ar kitų medžiagų poveikis darbe ar namuose gali būti susijęs su šia liga.
• Karinė tarnyba. Tyrimai rodo, kad kariuomenėje tarnaujantys žmonės turi didesnę riziką susirgti ALS.

ALS komplikacijos

Jei liga progresuoja, ALS gali sukelti komplikacijų, tokių kaip:

Kvėpavimo problemos

Laikui bėgant, ALS gali paralyžiuoti raumenis, kuriais kvėpuojate. Jums gali prireikti prietaiso, kuris padėtų kvėpuoti naktį, panašaus į tą, kurį naudoja žmonės, vartojantys miego apnėją.

Dažniausia šia liga sergančių žmonių mirties priežastis yra kvėpavimo nepakankamumas. Vidutiniškai mirtis pasireiškia per trejus penkerius metus nuo simptomų atsiradimo.

Pokalbio problemos

Daugumai šia liga sergančių žmonių sunku kalbėti. Ši būklė paprastai atsiranda lėtai, pradedant sunkumais tariant tam tikrus žodžius, tačiau blogėjant, kad negalėtumėte visiškai aiškiai kalbėti.

Žmonių, sergančių šia liga, pokalbį tampa sunku suprasti kitiems. Galite pasikliauti komunikacijos technologijomis, jei norite pasikalbėti su kitais žmonėmis.

Sunkumas valgyti

Žmonės, sergantys ALS, gali patirti nepakankamos mitybos ir dehidracijos problemų dėl kramtymui naudojamų raumenų pažeidimo. Šia liga sergantiems žmonėms taip pat yra didelė rizika patekti į plaučius maisto, skysčių ar seilių, o tai gali sukelti plaučių uždegimą.

Demencija

Kai kuriems žmonėms, sergantiems šia liga, kyla problemų dėl atminties ir sprendimų priėmimo, o kai kuriems galiausiai diagnozuojamas demencijos tipas, vadinamas frontotemporaline demencija.

ALS diagnozė ir gydymas

Pateikta informacija nepakeičia medicinos pagalbos. VISADA pasitarkite su savo gydytoju.

Gydytojai gali diagnozuoti šią ligą, remdamiesi vaistų istorija ir fizine apžiūra, ypač nervais ir raumenimis. Pasak „John Hopkins Medicine“, norėdami jį užpildyti, gydytojai atliks keletą kitų tyrimų, tokių kaip:

• Kraujo tyrimas ir šlapimo tyrimas.
• Skydliaukės funkcijos tyrimas.
• Raumenų ir nervų biopsija.
• Skysčių smegenyse ir nugaros smegenyse tyrimas.
• Tyrimas naudojant rentgeno spindulius.
• Magnetinio rezonanso tomografija (MRT).
• Elektrodiagnostinis tyrimas siekiant patikrinti, ar nėra raumenų ir motorinių nervų ląstelių sutrikimų.

Kokios yra ALS gydymo galimybės?

Šią būklę galima įveikti vartojant vaistus ir terapiją, pavyzdžiui:

1. Narkotikų vartojimas

Yra du vaistai, kurie gali būti naudojami šiai būklei gydyti, tai yra riluzolas ir edaravonas. Riluzolas vartojamas per burną. Šis vaistas gali padidinti ligonio gyvenimo trukmę nuo trijų iki šešių mėnesių.

Tačiau reikia atkreipti dėmesį į galimą šalutinį poveikį, pvz., Galvos skausmą, nevirškinimą, sutrikusį kepenų funkciją ir galbūt kokį kitą šalutinį poveikį.

Tuo tarpu edaravonas yra vaistas, leidžiamas į veną. Šis vaistas gali sumažinti sumažėjusią kūno funkciją. Nepaisant to, šis vaistas nebūtinai garantuoja pacientų gyvenimą ilgiau.

Kaip ir vartojant geriamuosius vaistus, šis vaistas taip pat gali sukelti šalutinį poveikį, pvz., Mėlynes, galvos skausmus ir dusulį. Paprastai šis vaistas skiriamas kiekvieną dieną dvi savaites kiekvieną mėnesį.

2. Terapija

Gydytojo pasiūlyta terapija gali būti susijusi su patiriamais ALS simptomais. Kai kurie gydymo būdai, kuriuos galima atlikti, yra šie:

• Fizinė terapija.
• Ergoterapija.
• Kalbos terapija.

Maža to, žmonėms, sergantiems ALS, gali prireikti artimiausių žmonių palaikymo, kad jie galėtų patenkinti mitybos poreikius ir nesutrikdyti psichinės būklės.

Pavyzdžiui, tikimasi, kad šeima ar artimieji galės patenkinti ALS sergantiems sveiko maisto poreikius.

Tiesą sakant, tikimasi, kad šeimos taip pat pateiks būtiniausių priemonių ar pagalbinių priemonių, kurių gali prireikti vėliau, kai pacientas negali pats sukramtyti maisto.

Be to, šeima ir artimieji gali suteikti emocinę paramą pacientui, stengdamiesi būti šalia paciento, nes tai yra laikas, kai pacientui labiausiai reikia artimųjų palaikymo.

Namų gynimo priemonės nuo ALS

Šie gyvenimo būdai ir namų gynimo priemonės gali padėti gydyti ALS:

• Pasirinkite vaistus, reikalingus specifinėms problemoms, tokioms kaip kvėpavimas ir valgymas, gydyti.
• Sužinokite kuo daugiau apie ALS ir kaip sumažinti simptomus.
• Prisijunkite prie ALS sąlygų palaikymo grupės.
• Neapleisk vilties. Kai kurie žmonės gyvena daug ilgiau nei 5–10 metų. Kai kurie gyvena ilgiau nei 10 ir daugiau metų.

Jei turite klausimų, pasitarkite su savo gydytoju, kad rastumėte geriausią sprendimą.